X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy
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Genetic Advices 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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80335 München
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Care facilities 5
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
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- Limb-girdle muscular dystrophy
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Dermatomyositis
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- Juvenile myasthenia gravis
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
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- Proximal spinal muscular atrophy
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
- Bulbospinal muscular atrophy
- Motor neuron disease
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
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- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
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- Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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- Familial atrial fibrillation
- Conotruncal heart malformations
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Primary adult heart tumor
- Familial long QT syndrome
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Endocardial fibroelastosis
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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0931 20146301
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- Familial abdominal aortic aneurysm
- Rare cardiomyopathy
- Leber hereditary optic neuropathy
- Noonan syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Familial bicuspid aortic valve
- Gaucher disease type 3
- Friedreich ataxia
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial long QT syndrome
- Genetic cardiac rhythm disease
- Marfan syndrome
- Barth syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Fabry disease